北京医疗器械经营许可证是指企业在进行医疗器械经营活动前，须向市场监管部门申请的一种法律许可。该许可证的颁发表明企业具备相应的经营条件和能力，确保产品的质量与安全性。
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材料准备：代为准备申请所需的各类材料，确保资料的准确性和完整性，避免因资料不齐而导致的审批延误。
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