一、第三类医疗器械经营许可证涉及范围
三类医疗器械经营许可证是针对具有较高风险性的医疗器械产品而设立的经营许可。三类医疗器械经营许可证的持有者，可以合法地经营上述范围内的医疗器械产品，包括批发、零售、进出口等经营活动。
根据《医疗器械监督管理条例》的规定，三类医疗器械主要包括：
1、植入人体或用于支持、维持生命的医疗器械；
2、对人体具有潜在危险的医疗器械；
3、用于诊断、治疗、监测或缓解严重疾病的医疗器械；
4、国务院食品药品监督管理部门规定的其他高风险医疗器械。
举例：隐形眼镜、输液器、注射器、呼吸机、激光治疗设备等。
注！自4月1日起，除了未取得证书的产品外，已获二类医疗器械证的射频美容仪也将暂停使用，需统一按照三类进行管理。
二、医疗器械经营许可证办理指南
1、申请条件
（1）具备与经营规模和范围相适应的场所、设施、仓储条件以及质量管理机构和人员；
（2）具备相应的质量管理体系和风险管理能力；
（3）具备相应的医疗器械法律法规知识和经营经验；
（4）公司营业执照一般需要有“第三类医疗器械经营”经营范围；
（5）其他条件。
2、申请材料
（1）企业法人营业执照副本及复印件；
（2）企业基本情况介绍及经营场所、设施、仓储条件等说明；
（3）质量管理机构和人员名单及资质证明；
（4）医疗器械经营质量管理规范文件；
（5）医疗器械经营许可证申请表；
（6）其他需要提供的材料。
3、办理流程
（1）申请企业向所在地食品药品监督管理部门提交申请材料；
（2）食品药品监督管理部门对申请材料进行审核，现场核查企业的经营场所、设施、仓储条件等；
（3）审核通过后，食品药品监督管理部门颁发三类医疗器械经营许可证；
（4）企业取得许可证后，可开展三类医疗器械的经营活动。