痔疮凝胶产品在二类医疗器械监管下应达到的要求，主要包括以下几个方面：
一、产品安全性与有效性安全性要求：
痔疮凝胶产品应确保在使用过程中不对人体造成任何伤害或不良反应。
产品应经过严格的安全性评估，包括毒理学试验、皮肤刺激性试验等，以证明其安全性。
有效性要求：
产品应具有明显的治疗效果，能够缓解痔疮症状，如疼痛、瘙痒、出血等。
产品的有效性应通过临床试验进行验证，并提供充分的数据支持。
原材料控制：
痔疮凝胶产品的原材料应符合相关法规和标准的要求，具有明确的来源和质量控制措施。
原材料应经过严格的筛选和检验，确保其质量和安全性。
生产工艺控制：
产品的生产工艺应稳定可靠，能够确保产品质量的一致性和稳定性。
生产工艺应经过验证和优化，以提高产品的生产效率和产品质量。
成品检验：
痔疮凝胶产品应经过严格的成品检验，包括外观、性状、微生物限度、有效期等方面的检验。
成品检验应符合相关法规和标准的要求，确保产品符合质量标准。
标签要求：
产品的标签应清晰、准确，包含产品名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息。
标签还应包含警示语和注意事项，提醒使用者正确使用产品并避免潜在风险。
说明书要求：
产品的说明书应详细、完整，包含产品的适应症、用法用量、禁忌症、不良反应、注意事项等信息。
说明书应使用通俗易懂的语言，方便使用者理解和使用产品。
市场监督：
监管机构应对痔疮凝胶产品的市场流通情况进行监督，确保产品合法合规地销售和使用。
对违法违规行为进行查处，如无证生产、无证销售、虚假宣传等。
法规遵从：
痔疮凝胶产品的生产企业应遵守相关法规和标准的要求，如《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等。
企业应建立完善的法规遵从体系，确保产品的合规性。
不良事件监测：
生产企业应建立不良事件监测体系，收集和分析产品在使用过程中出现的不良事件信息。
对不良事件进行及时调查和处理，采取必要的措施控制风险。
不良事件报告：
生产企业应按照相关法规和标准的要求，及时报告不良事件信息。
报告应包含不良事件的详细描述、发生原因、处理措施等信息。
综上所述，痔疮凝胶产品在二类医疗器械监管下应达到的要求涉及产品安全性与有效性、产品质量控制、产品标签与说明书、市场监督与法规遵从以及不良事件监测与报告等多个方面。这些要求旨在确保产品的安全性、有效性和合规性，保护患者的权益和安全。