在欧洲申请义齿注册时，通常不需要提供产品的电气安全性报告。这一结论主要基于义齿产品的特性和欧洲医疗器械法规（MDR）的要求。
首先，义齿作为医疗器械，其主要功能是恢复或改善患者的口腔功能和美观性，并不涉及电气功能或电气安全性问题。因此，在申请注册时，通常不需要提交电气安全性报告。
其次，欧洲医疗器械法规（MDR）对医疗器械的注册要求主要关注产品的安全性、有效性和合规性。对于义齿这类产品，法规主要要求制造商提供产品的技术文档、质量管理体系文件、临床试验结果（如适用）以及生物相容性评估等关键信息。电气安全性报告通常适用于具有电气功能的医疗器械，如医用电气设备等，而不适用于义齿这类产品。
综上所述，在欧洲申请义齿注册时，通常不需要提供产品的电气安全性报告。然而，制造商仍需产品符合相关法规和标准的要求，包括产品的设计、制造、包装、标签和使用说明等方面。同时，制造商还应密切关注欧洲医疗器械法规的更新和变化，以产品始终符合较新的法规要求。