药食同源批文批号怎么审批
时效：7X24小时
区域：全国、包通过
业务范围：中药文号备案、贴牌加工
产品类型 | 批准文号 | 审核流程 |
食品 | 食字号 | 食品生产企业按照国家相关标准，向管理部门提交申请，经审查符合标准后颁发批准文号。 |
消字品 | 消字号 | 消字品生产企业按照国家相关标准，向质检部门提交申请，经审查符合标准后颁发批准文号。 |
中药制品 | 国药准字号 | 中药制品生产企业按照国家相关标准，向管理部门提交申请，经过验证和审查合格后颁发国药准字号。 |
保健食品 | 健字号 | 保健食品生产企业按照国家相关标准，向食品管理部门提交申请，经审查符合标准后颁发健字号。 |
医疗器械 | 器械备案号 | 医疗器械生产企业按照国家相关标准，向管理部门提交申请，经过验证和审查合格后颁发器械备案号。 |
化妆品 | 妆字号 | 化妆品生产企业按照国家相关标准，向质检部门提交申请，经审查符合标准后颁发妆字号。 |
贴牌加工 | 无需申请批准文号 | 贴牌加工属于OEM加工，生产企业只需要经过商业合作，生产贴牌加工产品。 |
药食同源批文批号审批的流程涉及到多个部门，具体的审核流程会根据不同类型的产品略有差别。一般来说，生产企业需要提前了解相关的申请要求和标准，准备好相关的资料，然后向对应的监管部门递交申请，等待审查、审核和批准。
中药制品申请备案文号时，需要进行GMP认证，证明企业具有生产规范和品质标准，通过验收后才能颁发国药准字号。而食品和保健食品的申请需符合对应标准，通过严格的验收后方可获得食字号或健字号。医疗器械审核需严格按照相关法规的要求进行，通过验收后才颁发器械备案号。
贴牌加工是指企业按照客户的要求和标准，代加工客户的品牌产品。贴牌加工生产企业无需申请批准文号，只需要按照客户要求和相关法规进行生产贴牌加工产品即可。