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固体树脂生物相容性检测 细胞毒性测试

更新:2024-11-23 08:00 发布者IP:180.103.179.146 浏览:0次
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定义:

利用细胞培养技术,采用细胞毒性试验来测定由器械、材料和(或)其浸提液引起的细胞溶解(细胞死亡)、细胞生长抑制、克隆形成和细胞方面的其他影响。

体外细胞毒性试验具有通用性,广泛适用于各种医疗器械和材料的评价。

目的:

体外细胞毒性试验的目的是检测样品的材质是否会导致细胞损伤、细胞生长、细胞代谢。

检测标准:

GB/T16886.5-2017或ISO10993-5:2009。

分类:

体外细胞毒性试验分成三类:浸提液试验、直接接触试验、间接接触试验。间接接触试验又分为琼脂扩散试验和滤膜扩散试验。

体外细胞毒性试验不是单一的试验方法,而是量身定制的试验方案。通常工程师们会根据检测样品的性质、使用部位和使用特性来选择进行哪一类试验。

试验环境:

为了测定样品潜在的毒理学危害,除非临床应用过程中需要,体外细胞毒性试验的试验过程条件应该模拟或者严于临床使用条件。

但是在试验过程中,不能导致试验材料发生如熔化、溶解或化学结构任何改变等明显变化。

试验结果评价:

在接触类试验结束时,我们要对细胞毒性作用和毒性程度进行评价,根据GB/T16886.5-2017或ISO10993-5:2009,评价标准如下:

按照表1和表2的分级方法,分级大于2级时被认为有细胞毒性作用。通过客观的方法对细胞数量、蛋白总量、酶的释放、活体燃料的还原或其他可测定的参数进行定量测试,如果细胞活性下降大于30%,被认为有细胞毒性反应。

体外细胞毒性试验标准:

ISO10993-5:2005;

GB/T16886.5:2017

周期:2周

样品:2个完整样品(单个样品表面积大于120cm2或重量大于4g)



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