矫正鞋在中国进行医疗器械NMPA（国家药品监督管理局）注册的发证机构是国家药品监督管理局（NMPA）。
NMPA是中国的药品和医疗器械监管机构，负责对医疗器械、药品、化妆品等的安全性、有效性和质量进行监督管理。在NMPA的框架下，主要负责医疗器械注册的部门是NMPA医疗器械审评中心。该中心负责审核医疗器械注册申请，确保产品符合中国的法规和标准，包括审查提交的注册申请及相关技术文件、协调和审批必要的产品检测和评估，以及对符合要求的产品发放医疗器械注册证书。
因此，对于矫正鞋这类医疗器械产品，其在中国进行NMPA注册时，需要向NMPA提交注册申请及相关文件，经过NMPA的审查和评估后，由NMPA或其指定的机构发放注册证书。这程确保了矫正鞋等医疗器械产品的安全性和有效性，为消费者提供了可靠的保障。