是的，矫正鞋在中国进行医疗器械NMPA（国家药品监督管理局）注册是强制性的。根据中国的法律法规，所有在中国市场上销售和使用的医疗器械，包括矫正鞋，都必须经过NMPA的注册审批程序。这一要求旨在确保产品符合中国的法规和标准要求，从而保障公众健康和安全。
未经注册的医疗器械，包括矫正鞋，不得在中国市场上销售或使用。因此，如果企业打算在中国市场上销售矫正鞋，就必须先完成NMPA的注册程序，获得注册证书后才能合法销售和使用。
此外，NMPA还负责对已注册的医疗器械进行持续的市场监督和监管，以确保其在使用过程中的安全性和有效性。这包括定期的检查、评估和必要的召回措施等。因此，企业在完成注册后，还需要与NMPA保持密切沟通，确保其产品始终符合相关法规和标准要求。
