蒸化机报道：钱毅[3]等人则建议采用弱碱性介质,以0.5mol/l碳酸钠于95±2℃进行脱色和还原,并与1mol/l氢氧化钠溶液,柠檬酸盐缓冲液(ph=6)等介质条件进行了比较,认为弱碱性介质和强碱性介质所得效果相同,但在弱酸性缓冲条件下偶氮化合物尚未充分被还原。碱法还原的最大特点在于氢氧化钠-连二亚硫酸钠体系可有效地将染料剥离并充分还原。蒋琦[4]等采用保险粉-氢氧化钠及氯化亚锡盐酸体系对染色纺织品进行脱色还原,指出:在强还原条件下(1mol/l氢氧化钠-连二亚硫酸钠体系)所形成的苯基是导致非禁用染料中检出4-氨基联苯的原因,这一现象提示连二亚硫酸钠作还原剂可能并不适合于定量检验偶氮染料中芳香胺。在室温和中性ph值下,用阮内镍进行催化还原,但同样也形成4-氨基联苯。2检测方法的研究方向
蒸化机报道：针对20几种致癌芳香胺的检验方法的研究已有不少的报道,目前气相色谱-质谱联用法(gc-ms)被认为是最好,最有效的检测禁用芳香胺的方法。因气相色谱法对混和物的有独特的分离能力,而质谱仪是一种灵敏度很高的、极好的定性分析仪,可确定化合物的相对分子质量、分子式乃至结构式,而且所需样品少,但一般只能对单一组分才能给出良好的定性。把两种仪器直接连接起来这就发挥了两种仪器的优点,弥补了各自的不足,检测灵敏度可高达1μg/l;gc-ms法在定性分析方面具有明显优势,它利用特征质量离子分析技术,建立禁用芳香胺特征质量离子分析方法,只需少量针对性的分析判断即可快速准确地得出定性结论。特征离子分析法排除了杂质干扰,不但提高了定性的选择性,还可用于定量测定。
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