GB 9706.1-2020
医疗器械安规测试项目有哪些？
医疗器械安规测试项目包括以下几项：
1、结构检查与测试：测试设备的结构是否符合标准要求，包括各个部件的连接、固定、防护等。
2、电源电压适应性：测试设备在规定范围内的电源电压下是否能正常工作。
3、绝缘电阻：测试设备的绝缘材料电阻值是否符合标准要求，以避免电流泄漏和电击等危险。
4、泄漏电流：测试设备在正常工作状态下，其外壳或外壳部件的电流是否符合标准要求，以保障使用者安全。
5、抗电强度（耐压测试）：测试设备在承受规定电压和规定时间的电场作用下，其绝缘材料是否能够保持稳定，不发生击穿等异常情况。
6、异常工作和故障条件：测试设备在异常工作条件和故障条件下，是否能够安全关机，并提示操作者进行维修。
7、机械强度：测试设备的结构是否能够承受规定的外力作用，以避免因机械损伤而产生的安全隐患。
8、稳定性：测试设备在正常工作条件下，是否能够保持稳定，不出现明显的晃动和偏移。
9、液体进入：测试设备是否能够防止液体进入内部，以避免因此而产生的电路短路等问题。
10、清洁和消毒：测试设备是否能够方便地进行清洁和消毒，以保持设备的清洁卫生。
11、温度和湿度：测试设备在规定的温度和湿度范围内，是否能够正常工作，以避免因温度和湿度不适而产生的安全隐患。
12、接地测试：测试设备的接地是否符合标准要求，以避免因漏电等原因而产生的安全隐患。