三类医疗器械是指对人体具有潜在危险，需要通过政府监管部门严格批准才能销售和使用的一类医疗器械。以下是对三类医疗器械常见类型的清晰归纳：
人工器官和植入物：
人工心脏瓣膜
人工关节（如膝关节、髋关节等）
人工晶状体
人工乳房
植入式心脏起搏器
全植入式人工耳蜗
植入式除颤器等
高风险医疗设备：
心血管介入器械，如心脏起搏器、支架等
医用激光设备、放射治疗设备
人工肾、透析机等体外循环设备
体外震波碎石机
大型医疗影像设备，如CT、MRI（核磁共振）等
手术器械和一次性使用医疗用品：
有创内镜
超声手术刀
激光手术设备
输血器
一次性使用输液器
一次性使用无菌注射器
其他高风险医疗器械：
植入式药物输送系统
医用机器人（如手术机器人）
复杂诊断设备（如基因测序仪）
体外诊断试剂（涉及重大疾病的诊断）
请注意，以上只是三类医疗器械中的一部分常见类型。由于医疗器械技术的快速发展，新的高风险医疗器械也在不断涌现。此外，具体的医疗器械分类和监管要求可能会根据国家和地区的不同而有所差异。
对于三类医疗器械的注册和上市，通常需要经过严格的临床试验、技术评审和监管审批流程，以确保其安全性和有效性。同时，对于生产和使用三类医疗器械的企业和医疗机构，也需要遵守相关的法规和标准，确保医疗器械的合规使用。