欧盟UFI（唯一配方标识符）注册是确保投放欧盟市场的混合物的安全性和合规性的重要步骤。欧盟UFI（Unique Formula Identifier，唯一配方标识符）注册的流程主要包括以下几个步骤：
一、准备阶段
了解UFI注册要求：
欧盟CLP（Classification, Labelling and Packaging）法规要求混合物在投放市场前需要注册UFI。
UFI用于识别混合物，并确保其安全性和合规性。
确定注册主体：
通常是负责将混合物投放市场的制造商、进口商或下游用户。
准备注册材料：
包括混合物的安全数据表（SDS）、成分信息、分类和标签信息等。
二、生成UFI
UFI通常由16个字符组成，包括字母和数字。
三、提交UFI注册信息
选择提交方式：
可以通过ECHA的统一提交通道或成员国国家提交系统进行提交。
填写并提交注册表：
在注册表中填写混合物的相关信息，包括UFI、制造商信息、混合物描述、分类和标签信息等。
提交注册表并等待审核。
四、审核与反馈
审核注册信息：
ECHA或成员国主管机构将对提交的注册信息进行审核。
接收反馈：
如果注册信息符合要求，将收到确认函或注册证书。
如果注册信息存在问题，将收到反馈并要求修改或补充信息。
五、展示UFI
在标签上展示UFI：
将生成的UFI打印在混合物的标签上，并确保其清晰可见。
在SDS中展示UFI：
对于未包装的混合物，UFI应包含在SDS中。