颈部牵引带在中国进行医疗器械NMPA（国家药品监督管理局）注册时，其发证机构是国家药品监督管理局（NMPA）。NMPA是中国负责医疗器械监管和注册审批的主管部门，确保医疗器械的安全性、有效性和质量符合相关法规和标准。
具体来说，NMPA通过其医疗器械注册中心（或相关审评部门）负责医疗器械的注册管理工作。这些部门负责审核医疗器械注册申请，包括颈部牵引带等产品的注册申请，确保产品符合中国的法规和标准。在审核过程中，NMPA会仔细审查提交的注册申请及相关技术文件，进行产品检测和评估，必要时进行现场检查。一旦产品通过审核并满足所有要求，NMPA将颁发医疗器械注册证书，证明该产品已成功获得国内械字号注册，可以在中国市场上销售和使用。
因此，对于颈部牵引带等医疗器械产品，其在中国进行NMPA注册时，需要向NMPA提交注册申请及相关文件，并经过NMPA的审查和评估后，才能获得由NMPA颁发的医疗器械注册证书。
