人类9基因突变联合检测试剂盒（这里假设指的是某种具体的基因突变检测试剂盒，如EGFR、ALK等，但“9基因”并非一个具体的、广泛认知的术语，因此以下回答将基于一般性的基因突变检测试剂盒出口认证流程）的出口认证办理是一个复杂且严格的过程，涉及多个环节和法规要求。以下是一个概括性的办理流程：
一、了解目标市场法规首先，需要明确出口的目标国家和地区，并深入了解该国家或地区的医疗器械（特别是体外诊断试剂）出口认证法规、监管机构和具体要求。不同国家和地区可能有不同的法规、标准和认证程序，因此了解并遵守目标市场的具体规定至关重要。
二、准备申请材料申请材料是申请出口认证的核心部分，通常包括但不限于以下内容：
产品说明书：详细描述产品的性能、用途、使用方法、注意事项等，以及产品的技术规格、操作方法、使用说明以及维护和保养要求等信息。
技术文档：包括产品设计原理、制造工艺流程、原材料来源及质量控制标准等详细技术文档，以及设计和性能特征。
临床试验数据：如果法规要求，需要提供产品的临床试验数据，以证明产品的安全性和有效性。这些数据应能证明检测试剂盒能够准确、可靠地检测出相关基因的多态性或突变。
质量管理体系文件：证明产品的生产过程和质量控制符合法规要求，如ISO 13485等质量管理体系认证文件，包括质量手册、流程文件、检验记录和质量审核报告等。
其他相关文件：如产品标签、包装、原材料来源证明、生产设备清单等。
根据目标市场的法规要求，选择一家具备资质的认证机构进行认证评估。确保认证机构具备相应的资质和授权，能够评估和验证产品是否符合目标市场的相关法规要求。然后，将准备好的技术文件和其他相关材料提交给相应的监管机构或认证机构。提交之前，应仔细检查材料的完整性和准确性，并按照要求填写申请表格。
四、审核与评估监管机构或认证机构将对提交的材料进行全面审核，包括对产品安全性、有效性、性能等方面的评估。如果发现任何问题或需要补充的信息，将通知申请人进行整改或补充。在某些情况下，监管机构或认证机构可能会进行现场检查，以验证企业的生产能力和质量管理体系是否符合要求。现场检查通常包括检查生产设施、设备、工艺流程、质量管理体系等。
五、获得认证证书如果技术文件审核和现场审核（如需要）均通过，监管机构或认证机构将颁发相应的认证证书。该证书证明产品符合目标市场的相关认证标准，有权在该市场销售和使用。
六、持续监督与更新获得认证后，产品需接受目标市场的持续监督，以确保其持续符合法规要求。同时，企业需要不断更新产品技术规范，遵守国内外相关法规，提升产品质量及安全性。如有任何产品变更或新的安全性、有效性数据等，应及时更新并提交给监管机构或认证机构。
七、注意事项时间规划：注册或认证过程可能需要较长时间，因此建议提前规划并留出足够的时间。
专业咨询：如有需要，可以寻求专业的医疗器械出口认证咨询服务，以确保申请过程的顺利进行。
法规更新：由于法规政策可能随时更新，制造商需要密切关注相关法规的变化，并及时调整产品的生产、销售和出口策略。