确定澳洲义齿临床试验的样本量和分组是试验科学性和有效性的关键环节。以下是对这两个问题的详细解答：
一、确定样本量考虑因素：
试验目的：明确试验的主要目标，如评估义齿的安全性、有效性、耐用性或患者满意度等。
研究问题：根据试验目的，提出具体的研究问题，如新型义齿相比传统义齿在哪些方面具有优势。
受试者人群特征：考虑受试者的年龄、性别、口腔健康状况等特征，以样本的代表性。
预期效果的可变性：评估干预措施可能带来的效果变化范围，以确定所需的样本量。
计算方法：
基于效应大小和可变性的统计推断，通过预定的置信水平和误差率来推算所需的样本量。常用的统计方法包括方差分析、卡方检验、t检验等。
样本量的大小也受到伦理和安全性的限制，需要受试者的安全和权益。
参考标准：
遵循国际通行的临床试验样本量计算指南和标准，如CONSORT（临床试验结果报告指南）等。
也可以参考类似研究的样本量，但需注意研究设计、受试者特征和干预措施等方面的差异。
随机分组：
采用随机化方法将受试者分配到试验组和对照组，以消除选择偏倚。
随机化可以通过随机数字表、计算机程序等方式实现。
对照组设置：
设立一个或多个对照组，以评估试验组相对于对照组的差异。
对照组可以是不接受任何治疗的空白对照，也可以是接受当前标准治疗的积极对照。
分组比例：
根据试验设计和预期效果，确定试验组和对照组的分组比例。
通常建议保持两组的样本量相近，以结果的可靠性和可比性。
盲法设计：
根据试验需要，可选择双盲（受试者和研究者均不知分组情况）或单盲（仅受试者不知分组情况）设计，以减少主观偏倚。
综上所述，确定澳洲义齿临床试验的样本量和分组需要综合考虑多个因素，并采用科学的方法和标准进行计算和设计。在实际操作中，建议与的临床研究团队、统计学家和伦理委员会进行充分的沟通和讨论，以试验的科学性、有效性和安全性。