在俄罗斯申请义齿审批时，需要准备一系列详细且完整的申请材料。以下是根据俄罗斯联邦医疗器械注册的相关规定，整理的申请材料清单：
医疗器械注册申请表：
填写并提交医疗器械注册申请表，该表格可以在俄罗斯联邦卫生监督局（Roszdravnadzor）的网站上找到。
表格中应包含有关产品和制造商的基本信息。
产品描述和使用说明书：
提供详细的产品描述，包括产品的功能、适应症、使用方法和技术参数。
提供俄文版的使用说明书，详细说明产品的使用方法、适应症、禁忌症、注意事项等，并符合俄罗斯的语言和法规要求。
产品技术文件：
包括产品的设计和制造工艺、材料成分（如高分子材料）、质量控制措施、风险管理分析等。
提供符合俄罗斯标准的相关技术文件，如ISO 13485（质量管理体系）认证的文件。
如果产品属于高风险类别或需要证明其临床安全性和有效性，应提供符合俄罗斯要求的临床试验数据。
制造商资质证明：
提供制造商的合法营业执照和生产设施的符合标准证明（如ISO 13485认证）。
如果生产商位于俄罗斯以外，还需提供制造商所在国家的认证和检查报告。
质量管理体系认证：
提供ISO 13485质量管理体系认证证书或其他类似标准的质量体系证明，以证明制造商遵循医疗器械的质量管理要求。
产品标签和包装样本：
提供产品标签的样本，其符合俄罗斯市场的标签要求。
标签上应包括产品名称、制造商信息、注册号、生产日期、有效期等。
风险评估报告：
提交产品的风险评估报告，评估产品的潜在风险，并说明如何进行控制和管理。
注册代理商授权书：
如果申请人不是俄罗斯本地公司，则需要委托俄罗斯的注册代理商，并提供授权书及代理商的注册信息。
注册费用支付证明：
提交支付注册费用的凭证。费用通常与产品的类别、复杂性以及所需审批程序的详细程度有关。
其他相关文件：
根据具体产品类型，可能需要提供其他特定的认证文件，如电气安全认证、电磁兼容性（EMC）测试报告等。
将上述所有文件准备齐全后，提交至俄罗斯联邦卫生监督局（Roszdravnadzor）进行审查。审查过程中，Roszdravnadzor可能会对申请文件进行技术评估、临床试验报告审查、样品检测等。如果申请文件不符合要求，Roszdravnadzor可能会要求提供补充材料或进行产品检查。一旦通过审查，Roszdravnadzor将颁发医疗器械注册证书，允许该义齿产品在俄罗斯市场上销售和使用。
请注意，以上申请材料清单可能因具体产品类型和法规变化而有所调整。因此，在准备申请材料时，建议与当地的医疗器械监管或注册代理公司进行咨询，以申请的顺利进行。