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代办郑州高新区医疗器械三类经营许可证,必读了解申请前需要的攻略

更新:2024-12-01 09:00 发布者IP:1.194.21.128 浏览:0次
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代办郑州高新区医疗器械三类经营许可证,必读了解申请前需要的攻略

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代办郑州高新区医疗器械三类经营许可证,必读了解申请前需要的攻略


1、《医疗器械经营企业许可证申请表》;2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》;3、申请报告;4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件;

三类医疗器械经营许可证申请资料:


1、《医疗器械经营企业许可证申请表》;


2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》;


3、申请报告;


4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件;


5、经营场所、仓库布局平面图。


6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历;


7、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件;


8、经营质量管理规范文件目录;


9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页。


10、仓储设施设备目录;


11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;


12、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书。


三类医疗器械许可证注册所需材料:


1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;


2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;


3、质量管理文件等;


4、2个或以上医学或相关人员证书、身份证明与简历;


5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;


6、公司章程、股东会决议等;


7、财务人员身份证和上岗证;


8、其它相关材料。



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