1、运输和贮存过程中应做好相关记录，包括运输记录、入库记录、在库记录、出库记录等。
2、记录应真实、准确、完整，可追溯医疗器械的运输和贮存过程。
3、质量管理部门应定期对记录进行检查和审核，确保记录的有效性和合规性。
医疗器械记录和追溯
更新：2024-12-04 07:00 发布者IP：113.116.50.213 浏览：0次详细
主要经营：医疗器械咨询，急救应急培训
1·一、二类生产许可，产品注册咨询。
2·二类医疗器械经营备案咨询。
3·三类医疗器械经营许可咨询。
4·器械市场专业技术人员服务.
5.第三方冷链冷库服务管理
6.批进销存软件服务
7.急救应急培训服务
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