在郑州办理二类医疗器械经营备案（注意：二类医疗器械经营不需要办理经营许可证，而是需要办理备案凭证）时，需要准备以下资料：
1. **《第二类医疗器械经营备案表》**：这是申请二类医疗器械经营备案的必备表格，需要填写完整并加盖公司公章。2. **营业执照和组织机构代码证**： * 提供公司的营业执照副本原件及复印件，以证明公司的合法性和经营范围。如果公司持有工商行政管理部门核发的加载统一社会信用代码的营业执照，则无需提交组织机构代码证。3. **法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明和学历或职称证明**： * 提供这些人员的身份证明原件及复印件，以及学历或职称证明的复印件。这些人员需要具备与医疗器械经营相关的专业知识和经验。4. **组织机构与部门设置说明**： * 提供公司的组织机构图和部门设置说明，以证明公司的组织架构和部门职责清晰明确。5. **经营场所和库房的地理位置图、平面图及产权或使用权证明**： * 提供经营场所和库房的地理位置图和平面图，注明面积和布局。同时，提供库房产权证明或使用权证明复印件。如果委托其他机构进行贮存，还需要提供与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件及《为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务备案表》复印件。6. **经营设施、设备目录**： * 提供公司经营所需的设施、设备目录，以证明公司具备与医疗器械经营相适应的设施和设备。7. **经营质量管理制度、工作程序等文件目录**： * 提供公司的经营质量管理制度、工作程序等文件目录，以证明公司具备完善的质量管理体系和工作流程。8. **计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明**（如有）： * 如果公司使用计算机信息管理系统进行医疗器械经营管理，需要提供系统基本情况介绍和功能说明。9. **经办人授权证明**： * 如果具体办理人员不是法定代表人或企业负责人本人，需要提供经办人的授权委托书原件及经办人的身份证明复印件。10. **申报材料真实性自我保证声明**： * 提供申报材料真实性自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。请注意，以上资料可能因地区或政策变化而有所调整。在办理前，建议咨询当地市场监督管理部门或相关部门，以获取最准确的信息和要求。同时，确保提供的所有资料真实、准确、完整，以免影响备案进度和结果。