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办贵州省贵阳市花溪区二类医疗器械备案要求

更新:2024-12-06 15:43 发布者IP:117.188.16.230 浏览:0次
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注册成立一个新公司其所需要准备的材料不少且过程也较为繁琐,但是可根据上文介绍的流程一步步完成注册公司的手续办理。只有完成公司设立登记后手续的办理,新公司才能正式投入运营。需要注意的是,在公司取得营业执照后不要忘了要到税务局进行税务登记。

公司成立后应该做哪些事情?

营业执照办理流程是什么
营业执照办理流程如下:
1、办理名称预告核准通知书,携带个人身份证明,到工商大厅办理;
2、提供身份证明、经营场所证明、填写《个体户开业申请表》,签字,缴费;
3、领取营业执照。
办理营业执照需准备材料及流程,依据公司法,包括个体户注册申请书、身份证明、经营场所证明等,办理流程包括名称核准、填表缴费、领取执照。

或线上提交核名申请。失败则需重新核名。需要1-3个工作日。第二步、提交资料。核名通过后,确认地址信息、高管信息、经营范围,在线提交预申请。在线预审通过之后,按照预约时间去工商局递交申请材料。通过后会收到准予设立登记通知书。需要5-15个工作日第三步、领取执照。预约当天携带准予设立登记通知书、办理人身份证原件,到工商局领取营业执照正、副本。办理营业执照需要以下材料: 1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》; 2、全体股东签署的公司章程; 3、法人股东资格证明或者自然人股东身份证及其复印件; 4、董事、监事和经理的任职文件及身份证复印件; 5、指定代表或委托代理人证明; 6、代理人身份证及其复印件; 7、住所使用证明。 法律依据:《中华人民共和国公司登记管理条例》第十七条 设立公司应当申请名称预先核准。法律、行政法规或者国务院决定规定设立公司必须报经批准,或者公司经营范围中属于法律、行政法规或者国务院决定规定在登记前须经批准的项目的,应当在报送批准前办理公司名称预先核准,并以公司登记机关核准的公司名称报送批准。

医疗器械二类备案流程:
1.进入市场监管局二类医疗器械办事平台查看所有的办理明细。
2.使用法人的账号登录,因为要关联到企业信息才能正常办理。
3.审核通过即可下发二类医疗备案证,自行打印出来即可。

法律依据

《医疗器械监督管理条例》第二十一条
已注册的第二类、第三类医疗器械产品,其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化,有可能影响该医疗器械安全、有效的,



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1、公司注册 , 注册个体工商户

2、公司变更

3、代理记账报税

 4、第二类疗器械备案

5、三类疗器械经营许可

6、劳务派遣经营许可

7、人力资源服务许可

8、房地产开发新办二级,重新核定

10、建筑劳务资质(不分等级)安全生产许可证

11、公司注销

12、入黔备案

13、进出口海关备案

14、亮资, 摆账,  增资, ...

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