PPO基础创新塑料美国SE100-701
PPO 发展进程1915年美国的Huntuer首先以无取代基的苯酚单体为主,制得分子量较低的PPO聚合物。1957年美国GE公司的Hay采用氧化偶联法制得高分子量的2,6位取代基的聚合物,1961年Pricl用铁qinghuajia作催化剂,用对卤化苯酚进行聚合反应,得高收缩率高分子量的产物。美国GE公司于1965年利用Hay的技术,采用氧化偶联法合成法首先实现工业化生产。PPO虽然有许多优点,但也存在众多缺陷,主要表现在熔融温度高、熔体黏度大、热塑性成型性差等方面,限制了其应用。因此,GE公司采用掺混聚苯乙烯(PS)或高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的方法,成功地对PPO加以改性,提高了PPO耐应力开裂性,并于1967年实现了改性工程塑料聚苯醚世界PPO的生产技术一直为美国GE公司所垄断,1979年日本开发了聚苯乙烯接枝性PPO树脂,在此期间MPPO(PPO与其他塑料共hungai性形成的工程塑料合金)发展最快,20世纪90年代上半期仍保持较快的发展速度,到90年代末几乎无增长,2013年市场上消费的产品几乎都是PPO合金化产品,其中掺混树脂30%-70%,PPO的平均含量为45%。MPPO以其优良的综合性能和众多品级作为通用工程塑料获得了迅速发展,已成为当今继工程塑料聚酰胺(PA)、工程塑料聚碳酸酯(PC)、工程塑料聚甲醛(POM)、工程塑料聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和工程塑料聚对苯二甲酸丁二醇酯(PET)之后的shijiedi五大通用工程塑料。
