EU-DOC，即欧盟符合性声明（EUDeclarationofConformity），是制造商或其在欧盟境内的授权代表必须起草并签署的一份正式文件。这份声明表明产品在投放到欧洲市场之前已经通过了所有相关的安全和性能测试，并且完全符合欧盟相关指令和法规的要求。
一、EU-DOC的关键点
性质：EU-DOC是一种自我声明模式，它体现了制造商对其产品符合欧盟合规条款的全责。
适用范围：适用于所有需要CE标志的产品类别，包括但不限于玩具、电子产品、个人防护装备、机械设备等。
内容：通常包含制造商信息、产品描述、所依据的欧盟协调标准或指令、合规声明以及负责人的签名和日期。
语言要求：根据销售国的具体要求，EU-DOC可能需要翻译成一种或多种官方语言。
保存期限：制造商或进口商有责任保留EU-DOC副本至少10年，以备监管机构审查。
二、与CE认证的关系
前提条件：获得CE认证是签发EU-DOC的前提，因为只有当产品通过了相应的合格评定程序并被确认为符合所有适用的欧盟指令后，制造商才能发布EU-DOC。
补充文件：尽管CE证书证明了产品的技术合规性，但EU-DOC则进一步明确了制造商对产品整体合规性的承诺。因此，两者相辅相成，共同构成产品进入欧盟市场的必要文件。
三、获取流程
确定产品类型及适用指令：首先明确产品属于哪个类别，然后识别出适用于该类产品的欧盟指令。
进行合格评定：按照相关指令规定的方法执行合格评定，这可能包括内部生产控制、第三方检测或公告机构的介入。
编写EU-DOC：根据模板填写相关信息，确保包含所有必要的项目，如制造商详细资料、产品规格、采用的标准等。
签署声明：由具有相应权限的人士签署EU-DOC，通常是企业的总经理或者质量经理。
附加文件：准备其他支持性文档，比如测试报告、技术文件等，这些材料将作为EU-DOC的有效支撑。
四、结论
EU-DOC不仅是产品进入欧盟市场的法律要求之一，也是制造商向消费者和市场监管机构展示其产品可靠性和安全性的关键文件。对于希望开拓欧洲市场的商家来说，了解并正确实施EU-DOC的准备过程至关重要，以避免因不符合规定而导致的商品下架或其他法律后果。