一、选择全程电子化办理的： 1、公司名称预先核准：政务服务网——一窗通企业开办——工商系统登录——注册登录——名称自主申报——预核名成功。 2、发起公司设立登记：预核名成功后选择发起设立——上传股东及公司相关任职人员身份证、住所申报承诺书；自动生成章程任命文件及多证合一——选择全程电子化提交后等待预审——预审通过后发起电子签名——签名成功后可选择邮寄或现场领证。 二、选择窗口办理： 1、公司核名通知书；（政务服务网——一窗通企业开办——工商系统登录——注册登录——名称自主申报——预核名成功。） 2、股东身份证复印件； 3、法定代表人、执行董事、监事、经理、联络员的身份证复印件。 3、股东会决议或者股东决定。（股东为1人提供股东决定，股东为多人提供股东会决议） 3、公司章程； 4、住所申报承诺书； 5、多证合一。
新公司注册登记流程如下： 1、登录当地工商机关网站，提交公司名称和经营范围信息，进行预审核。 2、完成预审核后，携带相应的资料，至工商机关或政务服务中心现场提交。 3、等待审核，并按照指引领取营业执照原本和副本。 新公司注册登记的费用，属于企业在筹建期内的开办费。开办费，指企业在企业批准筹建之日起，到开始生产、经营（包括试生产、试营业）之日止的期间（即筹建期间）发生的费用支出，包括筹建期人员工资、办公费、差旅费、印刷费、注册登记费以及不计入固定资产和无形资产购建成本的汇兑损益和利息支出。
医疗器械二类备案流程：
1.进入市场监管局二类医疗器械办事平台查看所有的办理明细。
2.使用法人的账号登录，因为要关联到企业信息才能正常办理。
3.审核通过即可下发二类医疗备案证，自行打印出来即可。
法律依据
《医疗器械监督管理条例》第二十一条
已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续；发生其他变二类医疗器械备案凭证办理流程如下：
1、准备材料：需要准备医疗器械备案申请表、产品说明书、医疗器械注册证等相关材料。
2、在国家药品监督管理局网站上提交备案申请：需要登录国家药品监督管理局网站，选择“医疗器械备案”进行在线申请。
3、等待审核：国家药品监督管理局会对提交的备案申请进行审核。如果审核通过，会颁发二类医疗器械备案凭证；如果审核不通过，需要重新提交相关材料进行审核。
4、领取备案凭证：备案凭证可以在国家药品监督管理局网站上进行在线打印，也可以到当地食品药品监管部门领取。
