申请河南医疗器械广告审查表需要满足一定的条件，并提交相应的报批审核资料。具体如下：
申请条件：
申请人需为医疗器械生产企业或经营企业，并具备相应的生产或经营资质1。
广告内容需真实、合法，不得含有虚假或误导性信息2。
报批审核资料：
营业执照：提供企业的营业执照副本复印件34。
医疗器械相关许可：根据产品类型，提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》副本复印件，或《医疗器械生产企业备案表》复印件34。
产品注册证书：提供拟发布广告产品的《医疗器械注册证》复印件34。
广告样件：提供与发布内容相一致的广告样件3。
其他证明文件：涉及商标、专利等内容的，需提供相关证明材料的复印件；若广告中使用的产品已在国家药品监督管理局备案，还需提供相关备案记录34。
申请表：填写完整的《医疗器械广告审查表》或《互联网医疗器械广告电子申请表》，并加盖企业公章35。
你还想了解申请河南医疗器械广告审查表的哪些方面呢？比如申请流程、审查周期等。
