静脉显像仪生产许可证的办理是一个相对复杂的过程，涉及多个环节和部门。以下是根据公开发布信息整理的静脉显像仪生产许可证办理指南：
一、办理条件企业资质：
持有有效的企业法人营业执照，具备从事医疗器械生产的合法资格。
已取得第一类医疗器械产品备案凭证（根据《医疗器械分类目录》，静脉显像仪属于一类医疗器械）。
生产条件：
拥有与生产的静脉显像仪相适应的生产场地、环境条件和生产设备。
具备专业的技术人员，包括生产、质量和技术部门负责人，以及生产管理、质量检验岗位从业人员等。
设立质量检验机构，并配备与所生产静脉显像仪品种和生产规模相适应的质量检验设备。
质量管理体系：
建立完善的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等，确保所有生产活动有章可循，产品质量可追溯。
售后服务能力：
具备与生产的静脉显像仪相适应的售后服务能力，包括产品维修、更换、退货等。
法规遵守：
企业应遵守国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章，以及相关产品质量、技术的规定。
申请静脉显像仪生产许可证时，企业需要提交以下材料（具体材料可能因地区和监管要求而有所不同）：
《医疗器械生产企业开办申请表》：填写完整并加盖企业公章。
营业执照复印件：提供有效的企业法人营业执照复印件。
第一类医疗器械产品备案凭证及产品技术要求复印件：提供静脉显像仪的备案凭证及产品技术要求复印件。
法定代表人、企业负责人身份证明复印件：提供法定代表人、企业负责人的身份证明复印件。
生产、质量和技术部门负责人的身份、学历、职称证明复印件：提供相关负责人的身份、学历、职称证明复印件。
生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表：提供生产管理、质量检验岗位从业人员的学历、职称一览表。
生产场地的相关文件复印件：提供生产场地的房屋产权证明或租赁协议及出租方房产证明复印件，以及厂区总平面图、主要生产车间平面图等。
主要生产设备和检验设备目录：提供主要生产设备和检验设备的清单及目录。
质量手册和程序文件：提供质量手册和程序文件的原文。
其他证明资料：根据当地药监部门的具体要求准备的其他相关证明资料。
准备申请材料：按照上述要求准备申请材料，并确保所有材料的真实性和完整性。
提交申请：将申请材料提交至当地市级药品监督管理部门进行初审。
受理与现场审查：药品监督管理部门在收到申请材料后，将进行初审并决定是否受理。受理后，将组织对申请企业的生产条件进行现场审查，并抽封样品进行检验。
样品检验：申请企业应在规定时间内将样品送达指定的检验机构进行检验。检验机构将按照相关标准和要求进行检验，并在规定期限内完成检验工作。
审定与发证：经过审查部门汇总合格企业名单和相关材料后，将进行最后审定。对于符合发证条件的，将颁发静脉显像仪生产许可证；不符合条件的，将退回申请材料并告知企业原因。
了解法规要求：在办理生产许可证前，企业应充分了解相关法规要求，确保自身符合申请条件。
准备充分材料：按照要求准备申请材料，并确保所有材料的真实性和完整性。如有需要，可咨询当地药品监督管理部门或相关机构以获取具体指导。
积极配合审查：在现场审查和样品检验过程中，企业应积极配合审查人员的工作，提供必要的协助和支持。
关注办理进度：及时关注办理进度，如有需要补充材料或进行整改的，应及时按要求进行。