在TFDA（泰国食品药品监督管理局）注册审核过程中，需要注意以下细节和问题，以确保审核的顺利进行和注册的成功：
一、申请文件准备完整性：确保所有申请文件齐全，包括产品说明书、设计和制造文件、风险管理文件、临床数据等。任何缺失的文件都可能导致审核延迟或拒绝。
准确性：所有文件必须准确无误，包括产品信息、技术规格、质量管理体系描述等。任何错误或误导性信息都可能导致审核失败。
格式要求：按照TFDA的要求准备文件，包括文件大小、格式、命名规则等。不符合格式要求的文件可能会被拒绝或要求重新提交。
ISO 13485认证：提供有效的ISO 13485质量管理体系认证证书，证明企业的质量管理体系符合。
质量管理手册：确保质量管理手册内容完整、准确，并涵盖所有关键的质量管理流程和控制措施。
内部审核和外部审核：提供内部审核和外部审核的记录和报告，以证明质量管理体系的有效性和持续改进。
生产设施：确保生产设施符合GMP（良好生产规范）要求，包括设备、工艺、环境等方面。
质量管理体系实施：展示质量管理体系在生产过程中的实施情况，包括文件控制、记录管理、员工培训等方面。
产品样品：准备用于审核的产品样品，确保样品代表性强，符合实际生产情况。
标识和标签：确保生产区域、设备和产品都有明确的标识和标签，符合TFDA的要求。
及时沟通：在审核过程中，与TFDA保持密切沟通，及时了解审核进展和可能的问题。
积极反馈：对于TFDA提出的问题或建议，积极回应并提供必要的解释或改进措施。
整改报告：如果审核中发现不符合项，及时准备并提交整改报告，说明已采取的纠正措施和改进计划。
申请费用：确保申请费用支付准确、及时，并保留好支付凭证以备查。
时间规划：考虑到审核周期的不确定性，合理安排时间，确保在预期的市场准入日期前完成所有必要的注册流程。
法律法规遵守：确保产品符合泰国医疗器械相关的法律法规和标准要求。
综上所述，TFDA注册审核过程中需要注意的细节和问题很多，申请人需要仔细阅读TFDA的注册指南和要求，确保所有申请文件齐全、准确，并做好充分的现场审核准备。同时，与TFDA保持密切沟通，积极回应审核过程中提出的问题或建议，以确保审核的顺利进行和注册的成功。