认证流程
确定产品适用范围:
首先要判断产品是否属于机械指令所涵盖的范围。机械指令对 “机械” 有明确的定义,包括单台的机械、机械组合、可互换设备等。例如,一台独立的数控车床显然属于机械指令的范畴,而如果是一组相互连接的输送设备和包装设备共同完成一个完整的生产流程,那么这组设备也可能被视为一个机械组合而需要进行认证。
风险评估:
对机械产品进行全面的风险评估是 MD 认证的重要环节。这需要识别机械在整个生命周期内(包括运输、安装、使用、维护、拆卸等阶段)可能对人员、财产和环境造成的风险。例如,对于一台带有旋转刀具的机床,要考虑刀具高速旋转可能导致的切割伤害、飞溅的切屑可能造成的眼部伤害、电气系统可能引发的触电风险等。风险评估需要按照相关标准,如 ISO 12100(机械安全 - 设计的一般原则 - 风险评估和风险减小)进行,并且要形成详细的风险评估报告。
符合协调标准:
欧盟制定了一系列与机械安全相关的协调标准,这些标准是进行 MD 认证的重要参考。机械产品应尽可能符合这些标准。例如,在机械防护装置方面,要符合 EN 953(机械安全 - 防护装置 - 固定和活动防护装置的设计和构造的一般要求)的规定,确保防护装置能够有效地防止人员接触到危险的机械部件。制造商可以通过自我声明或者第三方认证的方式来证明产品符合协调标准。
技术文件准备:
准备完整的技术文件是 MD 认证必不可少的步骤。技术文件应包括产品的设计图纸、操作手册、维护说明书、风险评估报告、测试报告(如安全性能测试、电气性能测试等)、原材料清单等内容。这些文件需要能够充分证明产品的安全性和符合认证要求。例如,对于一款新型的建筑起重机,技术文件中的设计图纸要详细展示其结构设计,测试报告要包含对起重力矩限制器、制动器等关键安全部件的测试数据。
选择认证途径:
根据机械产品的类别和风险程度,可以选择不同的认证途径。对于一些低风险的机械产品,制造商可以进行自我声明,即自己评估产品符合机械指令和相关标准的要求,并签署符合性声明。而对于高风险的机械产品,如大型游乐设施、危险区域(如防爆环境)使用的机械等,则通常需要由欧盟指定的公告机构(Notified Body)进行认证。(请认准深圳中鉴检测)公告机构会对产品进行检验、测试,并审查技术文件,以确定产品是否符合要求。
加贴 CE 标志:
产品通过认证后,制造商可以在机械产品上合法地加贴 CE 标志。这标志着产品符合欧盟机械指令的要求,能够在欧盟市场内自由流通。但需要注意的是,加贴 CE 标志后,制造商仍然对产品的安全性负有责任,并且要接受市场监督机构的监督检查。
认证的重要性
市场准入的关键:在欧盟市场,没有 MD 认证(即未加贴 CE 标志)的机械产品是不能合法销售的。这是进入欧盟机械产品市场的基本门槛,对于拓展欧洲市场的机械制造商来说至关重要。
确保产品安全:通过 MD 认证的过程,制造商可以系统地评估和降低机械产品的风险,提高产品的安全性,从而保护使用者的人身安全和财产安全,减少因机械事故导致的法律责任和经济损失。
促进产品质量提升:认证要求促使制造商按照国际认可的标准进行产品设计、生产和质量控制,有利于提升机械产品的整体质量和技术水平,增强产品在国际市场上的竞争力。