审批康复治疗仪所需的时间因多种因素而异，包括但不限于产品的分类、申请材料的完整性、审批的工作效率以及是否需要临床试验等。以下是根据不同情况对审批时间的大致估计：
一、首先类康复治疗仪（低风险）审批类型：备案管理
审批时间：一般需时一个月左右，且备案是一直性的。但具体时间可能因地区差异和申请材料的完整性而有所不同。
审批类型：注册审批
审批流程：包括申请企业编写申报资料、递交至省药监局、技术审评、体系核查、注册证颁发等多个环节。
审批时间：
在一切顺利的情况下，第二类医疗器械注册总流程大概需要70个工作日左右。
但实际审批时间可能会因申请资料的完整性、产品的复杂性以及审批的工作效率等因素有所不同，通常需要6个月至12个月，甚至更长时间。
如果需要临床试验，审批时间可能会更长。
审批类型：注册审批
审批流程：注册审批流程更为严格，包括更多的审评环节和更高的审评要求。
审批时间：
在一切顺利的情况下，第三类医疗器械注册总流程大概需要120个工作日左右。
但实际审批时间可能会受到多种因素的影响，通常需要8个月至24个月，甚至更长时间。
如果产品需要进行临床试验，并且试验过程复杂或结果需要较长时间来评估，那么审批时间可能会进一步延长。
申请材料准备：准备注册申请材料可能需要较长的时间，通常在1~3个月左右，具体时间取决于产品的复杂性和申请人的经验。
补充和修改材料：在审查和评估过程中，审批可能会要求申请人补充或修改注册申请材料。补充和修改的时间通常在1~3个月左右。
现场检查：药监局可能会要求进行现场检查，以验证产品的生产、质量管理和生产环境等情况。现场检查的时间通常在1~2个月左右。
综上所述，审批康复治疗仪所需的时间是一个复杂的问题，受到多种因素的影响。为了缩短审批时间，企业可以提前了解法规政策、产品质量、重视临床评价以及严谨准备注册资料。同时，与审批保持良好的沟通和配合也是非常重要的。