进行抗抑菌制剂备案时，需提交以下材料：
1. 基本情况表：包括封面、基本情况表、评价资料目录和备案登记表等。
2. 标签和说明书：产品的标签（铭牌）和说明书。
3. 检验报告：包含结论的检验报告。
4. 企业标准或质量标准：产品的企业标准或相关质量标准。
5. 生产销售证明：国产产品需提供生产企业卫生许可证，进口产品需提供生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单。
6. 产品配方：详细的产品配方信息。 综上所述，抗抑菌制剂的备案检测标准及要求涉及多个方面，包括遵循的检测标准、备案检测的具体要求以及需要提交的备案材料等。
抗抑菌制剂的产品进行消字号备案，和一般消毒剂不用的是它只用于人体的皮肤和黏膜部位，请再次明确是人体的皮肤和黏膜，有些企业甚至用于动物身上的也要进行备案那是不可能的，简直滑天下之大稽，当然黏膜部位可以包括殷道黏膜，口腔粘膜，皮肤黏膜部位。关于抗细菌产品备案检测，有问题随时来咨询，普尔威必当知无不言言无不尽。
抗抑菌制剂的产品进行消字号备案，和一般消毒剂不用的是它只用于人体的皮肤和黏膜部位，请再次明确是人体的皮肤和黏膜，有些企业甚至用于动物身上的也要进行备案那是不可能的，简直滑天下之大稽，当然黏膜部位可以包括殷道黏膜，口腔粘膜，皮肤黏膜部位。关于抗细菌产品备案检测，有问题随时来咨询，普尔威必当知无不言言无不尽。
安徽蚌埠抗（抑）菌膏检测报告办理