准备申请材料：
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· 申请表：填写《医疗器械经营企业许可证申请表》，确保信息准确、完整，并加盖企业公章1。
· 资质证明：提供企业营业执照副本及复印件、法定代表人身份证明、学历职称证明等1。
· 人员资料：包括企业负责人、质量管理人员等的简历、学历证明或职称证明，以及相关专业人员的证书、身份证明与简历等1。
· 经营场所与仓库证明：如房产证明、房屋租赁证明等，证明企业经营场所和仓库的产权或使用权1。
· 质量管理文件：建立与经营的医疗器械相适应的质量管理制度，形成质量管理档案或表格1。
· 产品相关证明：提供所经营医疗器械的产品注册证书、生产企业许可证等1。
· 其他材料：根据当地监管部门要求，可能还需提供如公司章程、股东会决议、财务人员身份证和上岗证等其他相关材料1。
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网上申请或现场提交：
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· 网上申请：部分地区可通过当地政务服务网进行网上申请，如北京市，需在首页搜索点击“第三类医疗器械经营首次许可”事项的“网上办理”，按系统提示操作2。
· 现场提交：前往所在地设区的市场监督管理部门现场提交申请材料1。
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材料审查与实地核查：
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· 材料审查：相关部门收到申请后，会对申请材料的完整性、真实性进行审查，检查企业是否符合三类医疗器械经营许可证的办理条件1。
· 实地核查：若材料审查通过，监管部门会安排工作人员到企业的经营场所和仓库进行实地勘察，核实场所的实际情况与申请材料中描述的是否一致1。
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综合评估与结果通知：
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· 综合评估：相关部门会根据材料审查和现场勘察的结果，对企业的整体情况进行综合评估，由领导审批相关资料，决定是否给予企业发放经营许可证1。
· 结果通知：对于符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由1。
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公示与领证：
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· 公示：如果申请通过审评，监管部门会在相关网站上对企业相关信息进行公示1。
· 领证：公示无异议后，通知企业领取医疗器械经营许可证