在申请REACH报告时，智能针灸棒的制造商需要提交一系列文件和资料，以证明产品不含有REACH规定的有害物质。以下是申请REACH报告时所需的主要资料：
2.1 所需资料产品技术文件：详细描述智能针灸棒的设计、制造过程、使用的原材料、以及产品的功能和安全性要求。
材料成分清单：列出产品中所有使用的化学成分和原材料，包括每种物质的来源、种类及其含量。
测试报告：由第三方认证机构出具的测试报告，证明智能针灸棒符合REACH法规，特别是有关有害物质的限制。
物质安全数据表（SDS）：提供每种化学物质的安全性数据，包括其危害评估、处理方法等。
合规声明：制造商需提交一份声明，确认智能针灸棒符合REACH规定，且不含有任何限制或禁止使用的化学物质。
总结
申请REACH报告时，智能针灸棒制造商需要提供技术文件、材料清单、测试报告、物质安全数据表和合规声明等资料，以证明产品符合欧盟REACH法规。