对于抗A型血清抗人球蛋白试剂这类医疗器械产品，在申请注册时通常不需要提供电磁兼容性报告，原因如下：
首先，电磁兼容性报告主要是针对有源医疗器械产品，即那些依靠电能或其他形式的能量源来驱动或执行其预定功能的医疗器械。这类产品需要评估其电磁发射和电磁抗扰度，以在电磁环境中能够正常工作且不对其他设备造成干扰。然而，抗A型血清抗人球蛋白试剂通常是一种无源医疗器械，它不依赖外部电源或其他形式的能量源来执行其功能，因此不需要进行电磁兼容性的评估。
其次，医疗器械的注册要求通常关注产品的安全性、有效性和质量可控性等方面。对于抗A型血清抗人球蛋白试剂，这些方面主要通过提交相应的技术文件、测试报告和质量控制计划等来证明。这些文件应详细描述产品的生产工艺、原材料来源、质量控制标准、性能测试结果等信息，以产品符合相关的法规和标准。
综上所述，抗A型血清抗人球蛋白试剂在申请注册时通常不需要提供电磁兼容性报告。但请注意，具体的注册要求可能因国家和地区的不同而有所差异，因此建议申请人在准备注册材料时，仔细阅读相关的法规和指导原则，并咨询或法律顾问的意见，以申请材料的完整性和符合性。