深入研究越南医疗器械市场准入要求和注册流程,包括《第98/2021/ND-CP号有关医疗器械管理法令》等主要法规。
根据产品分类,遵循不同的注册流程,特别是对于C类和D类器械和IVD,需要向卫生部提交上市许可注册申请。
与越南当地企业建立合作关系,利用当地企业的市场知识和网络资源,共同推广产品。
境外医疗器械生产企业须指定并授权越南当地企业(指定 授权代表)提交注册申请并担任注册持有人。
确保产品符合越南以及国际的质量安全标准,如ISO 13485标准。
通过MOH认证,确保医疗器械产品的质量、性能和安全性符合越南的法规要求。
进行深入的市场研究,识别越南市场的具体需求和细分领域,特别是在高值耗材和设备领域。
了解越南医疗器械市场的高度依赖进口情况,中企投资空间较大。
利用中国与越南之间的贸易协定,如“一带一路”倡议,以及其他多边或双边贸易协定,降低贸易壁垒。
考虑到越南医疗器械市场对进口的高度依赖,中国企业可以优化供应链管理,提高物流效率,减少成本。
通过参加越南当地的医疗器械展览会,如VIETNAM MEDI-PHARM,提高品牌知 名度,建立与越南买家的直接联系。
随着越南人口老龄化和中产阶级的增加,开发适应这些变化的医疗器械产品。
面对越南医疗器械产业技术创新能力不足和进口依赖度高的挑战,中国企业应加强技术研发和提高自主创新能力。
了解越南的税务政策,包括增值税、企业所得税、进口关税等,以及任何可能的优惠政策。
中国医疗器械企业拓展越南市场的策略
更新:2024-12-31 11:55 IP:14.19.77.99 浏览:1次
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国瑞中安医疗科技(深圳)有限公司,隶属于国瑞中安集团,是集团重点培育的品牌之一,位于深圳市光明新区观光路邦凯科技园。公司成立于2020年6月24日,法定代表人为陈影君。依托国瑞中安集团强大的资源、渠道和专 业背景,国瑞 ...
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