保健用品批号申请流程及寻找正规厂家进行膏药代加工的相关事宜，可以参考以下步骤：
保健用品批号申请流程确定产品类别与标准：
根据您的保健用品特性（如外用疼痛膏、护肤保健液等），确定适用的产品标准和批号类型（如健字号）。
准备申请材料：
营业执照及法人代表身份证：确保材料清晰，营业执照副本复印件空白处需加盖公章。
产品信息：包括产品名称、主要材质或原料、产品图片、工艺流程等。
样品：提供符合要求的样品以供检测。
选择申报途径：
您可以选择自行向相关部门提交申请，或者委托的代办机构（如杰东认证）进行申报。代办机构通常拥有丰富的经验和资源，能够提供更高效、便捷的服务。
提交申请并等待审批：
将准备好的申请材料提交至相关部门或代办机构，并按照要求缴纳相关费用。
等待审批结果，期间可能需要配合提供补充材料或进行现场核查。
获取批号并备案：
审批通过后，您将获得保健用品的批号，并需要在国家企业标准信息公共服务平台进行公示备案查询。
考察厂家资质：
确保厂家具备合法的生产许可证和相关的质量管理体系认证（如ISO9001等）。
核实厂家的生产经验和实力，包括生产规模、生产设备、技术人员等。
了解厂家服务：
询问厂家是否提供OEM贴牌代工服务，以及是否支持个性化定制（如产品配方、包装设计等）。
了解厂家的交货周期、售后服务等，确保能够满足您的业务需求。
签订合作协议：
在确定合作意向后，与厂家签订合作协议，明确双方的权利和义务。
协议中应包含产品质量要求、交货时间、价格条款、保密条款等内容。
进行样品测试和批量生产：
在正式生产前，进行样品测试以确保产品质量符合要求。
根据测试结果调整生产工艺和配方，然后进行批量生产。
产品上市与销售：
在获得保健用品批号并完成备案后，您的产品即可合法上市销售。
制定合适的营销策略和销售渠道，确保产品能够顺利推向市场并取得良好的销售业绩。
杰东认证及其旗下河南杰东药业作为一家的代办机构和生产厂家，能够为您提供全方位的保健用品批号申请和代加工服务。如有需要，欢迎随时联系我们进行咨询和合作。
1 中药内服产品如何申请“国药准字号”？
答：中药内服产品申请国药准字号需要费用较高，时间较长，且要在甲等以上的医院做临床。药品生产单位需要准备至少 1000 万元，耗时 3-5 年申报。
2. 中药外用产品批号有哪些种类？
答：中药外用产品批号有药字号、妆字号、消字号、械字号、健字号。其中，健字号是针对保健用品的外用产品申请的批准文号。
3 中药外用产品申请“消字号”的产品有哪些特点？
答：中药外用产品申请 “消字号”的产品通常按剂型分为固体和液体，涉及的剂型包括药贴、粉剂、膏、擦剂、洗液、喷雾、精华液
4什么是“药字号”和“食字号”？
答：药字号是指中药内服产品的批准文号，由监管部门严格审批后颁发；食字号是指口服类产品经卫 健 评审论证评审备案后取得的食品执行标准
