注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查怎么做
材料清单如下:
1、广告审查表
2、法人主体证明
3、产品注册证,生产许可证( 经营许可证),产品技术要求
4、产品标签,使用说明书。。。
需要申请注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查请联系深圳市思博达彭先生,丰富的广告审查申报经验,全国各省均可申请,不限产品,不限数量,收 费省,时效快,已为全国医疗器械行业企业申请过万张广告许可证,包括图文、视频、和音频。深圳 注射用交联透明质酸钠凝胶广告审查。
以下为本公司申请成功的注射用交联透明质酸钠凝胶广告批件案例
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深圳市思博达医疗技术服务有限公司(Shenzhen Bosstar Consult Company Limited, 简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDR CE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等)等多种国际注册及认证的咨询、代理服务;也可为您提供医疗器械风险管理、软件确认、灭菌确认、临床评估、可用性确认等 ...