郑州代办ISO9001认证和ISO13485认证审核的重点分别如下：
ISO9001认证审核重点：
虽然问题中没有直接提及ISO9001认证审核的具体重点，但根据ISO9001标准的核心要求，审核通常关注以下几个方面：企业的质量管理体系是否建立并得到有效实施；质量方针和目标是否明确且可衡量；过程控制是否有效，包括生产、检验、储存等关键环节；是否进行了有效的内部审核和管理评审；以及是否持续改进了质量管理体系12。
ISO13485认证审核重点：
文件审核：
质量手册：审核质量手册是否完整地阐述了企业的质量方针、目标、组织结构、职责权限以及质量管理体系的范围和过程，且与ISO13485标准要求相符合13。
程序文件：检查程序文件是否涵盖了标准要求的各个方面，如文件控制、记录控制、内部审核、管理评审、不合格品控制、纠正措施和预防措施等，并且具有可操作性13。
作业指导书：评估作业指导书是否详细、准确地指导了各个关键生产或服务环节的具体操作1。
管理职责审核：
高层管理者：审查高层管理者对质量管理体系的承诺、以顾客为关注焦点的落实情况，以及质量方针、目标的制定和实施等1。
管理者代表：确认管理者代表是否被任命并履行其职责，确保质量管理体系的建立、实施和保持1。
部门和岗位职责：检查各部门和岗位的职责和权限是否明确，是否存在职责不清或推诿扯皮的情况1。
资源管理审核：
人力资源：评估企业是否配备了足够的、具备相应能力的人员，是否有员工培训计划和记录，以确保员工能够胜任其工作1。
基础设施：检查生产设备和检测设备是否满足生产和质量控制的要求1。
其他关键方面：
遵守法规和法律要求：组织需遵守所有适用的法规和法律要求，包括但不限于国家和地区的医疗器械法规、注册要求、标准和指导文件2。
设计和开发控制：设计和开发过程需进行严格的控制和验证，包括风险管理、技术文件的控制等2。
供应链管理：建立供应链管理体系，确保供应商的选择和评估，并采取适当的控制措施来管理供应链的质量和风险2。
生产过程控制：对生产过程进行控制和监测，确保产品的一致性和符合性23。
监测和测量体系：建立监测和测量体系，对产品进行检验、验证，并确保设备的有效性和准确性2。
综上所述，郑州代办ISO9001认证和ISO13485认证时，审核重点分别围绕质量管理体系的有效性和医疗器械行业质量管理体系的特定要求展开。企业需要确保相关文件、管理职责、资源管理等关键方面符合标准要求，并持续改进以提升管理水平。
