西药企业最新动态
德国研究：每周14000IU维生素D3降低MASLD肝脂肪
2026年8月，德国一项针对505名超重成人代谢相关脂肪性肝病（MASLD）患者的临床研究显示，每周口服14,0
Wegovy口服片剂获欧盟批准用于减肥
欧盟委员会已批准Wegovy（含Semaglutid）以口服片剂形式用于肥胖症治疗，成为欧洲首个非注射型、基于G
卢芬制药阿齐沙坦甲氧苯片获美批准上市
印度卢芬制药有限公司（Lupin Limited）于2026年6月17日宣布，其阿齐沙坦甲氧苯片（Azilsar
英国研究：高剂量静脉维C降低创伤患者30天死亡率
英国伯明翰大学军事创伤与骨科教研部及帝国理工学院爆炸伤研究中⼼联合开展的一项系统性研究显示，对创伤患者使用高剂量
英国首款减肥药Wegovy上市
英国首款获批用于减重的GLP-1受体激动剂口服药物Wegovy（通用名：司美格鲁肽）已于2024年6月获得英国药
韩国研发智能前药靶向阿尔茨海默病氢过氧化物信号
韩国科学技术院（KAIST）研究团队近日宣布，成功研发一种基于氢过氧化物（H₂O₂）信号的智能前药系统，可在阿尔
美国FDA批准苯莫三嗪，20年来首增防晒成分
美国食品药品监督管理局（FDA）于2024年6月9日正式批准苯莫三嗪（Bemotrizinol）作为防晒产品新活
越南Pharmedic氯化钠滴眼液透明度不达标被召回
越南卫生管理部门近日发布紧急通知，要求在全国范围内召回由Pharmedic Pharmaceutical and
德国比奥尼克联合健普推进司美格鲁肽口腔薄膜研发
德国生物制药企业Bionxt Solutions正试图撬动GLP-1受体激动剂这一热门赛道。其核心策略并非研发全
全球更昔洛韦注射剂市场增长，贸易政策成关键变量
全球知名市场研究机构Global Market Vision（全球市场视野）近日发布了题为《更昔洛韦注射剂——全
法匹拉韦治拉沙热死亡率减半，监管路径成关键
在塞拉利昂凯内马（Kenema）的一家医院里，一位临床试验协调员正从一项开放标签随机对照试验中提取隔夜死亡数据。
药企研发保肌减重新药，应对减肥药致肌肉流失风险
随着司美格鲁肽（Ozempic）和替尔泊肽（Wegovy）等GLP-1受体激动剂在全球范围内的广泛应用，一个被忽
维生素B2或助癌细胞抵抗程序性死亡
维生素B2是人体不可或缺的营养素，但一项最新研究却揭示了它鲜为人知的"暗面"——这种日常营养素的代谢过程，可能正
美药监局警告玻尿酸止痛产品含隐藏药物成分
美国食品药品监督管理局（FDA）近日发布紧急安全警示，明确建议消费者不要购买或使用某些在多个网站及潜在零售渠道销
诺金制药儿童顺铂耳毒性预防药获澳洲批准
欧洲专科制药公司诺金制药（Norgine）近日宣布，其旗下儿科用药PEDMARQSI（无水硫代钠）已正式获得澳大
加拿大率先在七国集团中批准司美格鲁肽仿制药上市
加拿大卫生部（Santé Canada）日前正式批准首款司美格鲁肽（semaglutide）仿制药上市，使加拿大
司美格鲁肽可显著降低肥胖伴酒精使用障碍患者的过量饮酒天数
胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂近年来堪称医学界的"万能瑞士军刀"——从2型糖尿病到肥胖症，其适应症不断
每日低剂量给药可显著降低2型糖尿病患者神经退行性疾病生物标志物水平
一项由多国研究人员共同开展的临床研究表明，每日口服20毫克（tadalafil）、持续六周，可显著降低2型糖尿病
智利药品监管机构分类争议致司美格鲁肽仿制药迟迟无法入市
在全球抗肥胖药物需求急剧攀升之际，智利却因一纸监管认定，将自己变成了一座"孤岛"。医药界人士和业内专家警告，智利
FDA拟禁仿制司美格鲁肽诺和诺德口服药上市
丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近期迎来了一波显著的利好共振。在短短两天内，美国食品药品监督管理
专利保护至2032年，替尔泊肽如何在巴西击败司美格鲁肽
礼来公司（Eli Lilly）旗下减重药物Mounjaro（替尔泊肽）正在巴西市场书写一段逆袭故事。根据专业药品
诺和诺德口服司美格鲁肽拟于2026年下半年申报青少年适应症
丹麦制药巨头诺和诺德近日披露多项临床进展：口服司美格鲁肽在青少年2型糖尿病患者中表现出显著疗效，公司已明确将于2
诺和诺德肥胖症管线全面亮相，司美格鲁肽新剂量数据引关注
在GLP-1减重药物赛道竞争日趋激烈的当下，诺和诺德（Novo Nordisk）选择以一场高密度的学术亮相来巩固
司美格鲁肽口服片首次在青少年2型糖尿病患者中完成三期临床验证
诺和诺德近日宣布，其口服司美格鲁肽（semaglutide）片剂在青少年2型糖尿病患者中完成了一项关键的IIIa
司美格鲁肽专利到期后仿制药涌入，诺和诺德股价年内跌超两成
仿制药浪潮正席卷全球最热门的减肥药赛道。加拿大卫生监管机构近日批准印度制药巨头瑞迪博士实验室（Dr. Reddy
美国航天局小行星采样任务在贝努样本中检出全部五种核酸碱基及高浓度尿素
由日本北海道大学低温科学研究所、海洋研究开发机构、九州大学、东北大学等机构组成的国际研究团队，近日宣布在美国航空
司美格鲁肽获批代谢相关脂肪性肝炎适应症，成欧盟第二款获准药物
欧盟委员会近日正式批准丹麦药企诺和诺德旗下含司美格鲁肽成分的成品药物Kayshild®上市，获批适应症为代谢相关
女性宫腔镜手术疼痛管理缺失与性别偏见调查
一项针对英国女性患者真实经历的新研究，深刻揭示了宫腔镜手术（Hysteroscopy）这一常见医疗程序中存在的严
印度中国率先放开司美格鲁肽专利 药价或降至每月15美元
自今年3月16日起，曾由诺和诺德独家垄断的司美格鲁肽（Ozempic/Wegovy）在印度和中国等人口大国正式进
巴西种子基金如何助推生物科技企业实现合成肽量产
在巴西马托格罗索州（南马托格罗索州），一家名为Selkis Biotech的生物科技企业正成为当地创新生态的标杆
中国药企低价冲击减肥药市场打破欧美定价垄断
全球肥胖人数已突破十亿大关，儿童肥胖率更是首次超越营养不良儿童。曾经被视为成人专属的肥胖问题，如今正席卷童年。G
德国药企艾沃泰克年度亏损减半仍无分红计划
德国汉堡——专注于药物活性成分研发与开发的艾沃泰克（Evotec）近日发布了2024年度最终财务数据。这家在医药
诺和诺德专利到期推动减肥药价格暴跌至20美元
作为近年来治疗2型糖尿病和肥胖症最热门的药物之一，Ozempic正迎来其发展历程中的关键转折点。随着制药巨头诺和
巴西严管减肥药原料进口以防范安全风险
巴西国家卫生监督局（Anvisa）近期针对减肥药物市场实施了更为严格的管控措施。这一举措源于监管机构在进口原料和
BioNxt以司美格鲁肽验证GLP 1口服薄膜平台技术
加拿大生物科技公司BioNxt Solutions Inc.近期宣布推进其司美格鲁肽口服薄膜（ODF）项目，这是
美国批准高剂量司美格鲁肽减重超两成机制解析
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了一种每周注射一次的高剂量司美格鲁肽，剂量提升至7.2毫克。这一剂量远超
诺和诺德司美格鲁肽专利到期 墨西哥仿制药2026年或上市
随着丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）开发的司美格鲁肽（Semaglutide）专利在部分新兴市场
巴西EMS获准生产诺和泰仿制药
随着巴西市场对诺和泰（semaglutida）专利保护期的正式结束，本土制药巨头EMS公司正积极筹备启动该药物的
巴西奥司美肽专利到期后降价仍存变数
巴西奥司美肽（Ozempic）的专利于本周五（20日）正式到期，市场曾普遍期待这将开启药物可及性提升与价格下调的
摩洛哥拟降进口药关税引发激烈争议
摩洛哥众议院财政与经济发展委员会于周四晚间正式启动2026年财政法案的细则审议，会议焦点迅速集中在法案第四条关于