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EPA流程及要求

更新:2024-11-26 08:20 浏览:1次
EPA流程及要求
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EPA流程及要求
常见的EPA受监管设备:
a)某些紫外线系统,臭氧发生器,水过滤器和空气过滤器(含有物质的过滤器除外),以及超声波设备,据称可在各种场所杀死,灭活,诱捕或抑制真菌,细菌或病毒的生长;
b) 宣称能够驱逐鸟类的某些高频发声器,硬质合金大炮,金属箔和旋转设备;
c) 宣称要求杀死或诱捕某些昆虫的黑光圈套,蝇类圈套,电子和热屏,蝇带和蝇纸;
d) 嚴鼠重击,声音驱蚊剂,箔和旋转设备,宣称是为了击溃某些哺乳动物。
e) 宣称经过电磁和/或电辐射控制害虫的产品(例如,手持式臭虫拍击器,电动跳蚤梳子);
f) 宣称经过产品引起的地下爆炸来控制穴居动物的产品;和
g) 按照1976年联邦公报通知中指示的准则对一类有害生物起作用的产品,但据称能够控制不同类型的有害生物(例如,啮齿动物用粘性诱捕器(不含诱惑剂),鸟类用光或激光防护剂等)。
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哪些产品必须经过FIFRA注册

根据FIFRA法案的规定,任何含有活性成分(化学试剂)或者通过物理原理来灭杀有害生物,或者有抗菌灭菌功能的,都受制于FIFRA法案的管制。必须在EPA注册,并且满足FIFRA法案规定的其他要求。具体的杀虫灭菌产品如下:

农药杀虫剂,

除草剂,

杀菌剂

灭鼠剂,

抗菌剂,

各种装置(不管是否含有活性成分)


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EPA流程及要求
EPA是谁?众所周知,美国的世界上法规最为完善,执法最为严格的国家。很多人会很困惑,消毒洗手液和消毒湿巾,出口到美国,到底是该做FDA认证还是应该做EPA认证呢?今日,我们就这个问题,简单的谈一谈美国的消毒产品认证制度

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