下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求：
装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的装置产品如：
臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册：
根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号
3.出口报告（Report）递交：
获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：
• 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；
• 标签必须要有EPA 制造商确立号；
• 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
• 产品必须有相关的警告语等。
EPA认证使用区域
假如商品在国外除加州以外的49个州开展售销，则只需申办EPA验证；假如商品需要出入口到美国加州，则需要进行申办CARB验证。CARB是“California Air Resources Board 加州空气资源委员会”的缩写简称，沒有通过CARB认证的复合木制品及家具和带有复合木制品的成品，都不可以得到进口到美国加州的“绿卡”。的条件
UVC牙刷消毒盒EPA认证是什么意思呢
EPA登记按照农药类型分为：常规农药登记、生物农药登记和抗菌农药登记，不同的农药登记类型对资料的要求有所不同
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