EPA名词解释
公司编号(Company No.):分配给希望向美国环境保护署(EPA)注册农药设备的公司的仅有标识符,一般为y一串数字, 5位以内。
场所编号(Establishment No.):联邦法规(40 CFR 167.3)将场所定义为出产农药产品,活性成分或农药设备的任何场所,无论是否:
a) 该场所是独立具有或运营的;
b) 该场所是国内的(即坐落美国)而且仅出产农药或设备以供出口;要么
c) 该场所坐落外国,正在出产进口到美国的农药或设备。满意以上定义的场所需求获得场所编号。场所编号一般为数字与字母的组合,如中国企业,格式为xxxxx-CHN-xxxx,.其中最前面为公司编号(数字), CHIN为国家代码,后边为场所代码(数字),如一家公司有不同的出产场所,可以用不同数字表示。场所编号必须标识在产品标签上。
初始陈述:如果您是新企业,则必须提交初始陈述,初始陈述应在公司被告知其农药出产或设备出产场所编号后30天提交给EPA.
年度陈述:尔后,每个出产农药或设备的场所必须每年在3月1日(东部标准时间)或之前向EPA提交陈述。
此外，消毒杀菌装置还必须满足如下要求：
1. 标签要求
制造商必须在包装、说明书等显眼的地方，施加杀虫灭菌产品标签，标签必须标明产品符合EPA要求，并标明EPA商号。同时，对产品的性能进行严谨正确的宣称。（依据FIFRA section 2(q)(1) and 40 CFR Part 156）
2. 产品信息要求
严禁使用任何可能误导或欺骗性质的语句、格式和图示40 CFR 156.10(a)(5)；
包装必须满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
严禁仿造或者冒用其他产品的名称
标签必须有EPA商号
任何有效信息必须予以标明
必须有使用说明
- 必须有警示语
但是如下的情形，产品可以豁免EPA注册：1、物品用EPA注册过的抗菌剂处理，抗菌剂在物品中不会引起任何公共健康安全，或者抗菌剂仅用于保护产品本身；2、产品使用Minimum risk清单在活性成分和辅料（惰性成分），并且符合EPA规定的标签要求。3、受FDA管制的人类药品和兽药当然，有些农药产品，也是危险品，必须满足危险品标识的要求
