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口罩ASTM F2100检测办理需要哪些资料

更新:2024-11-21 08:10 浏览:1次
口罩ASTM F2100检测办理需要哪些资料
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 PFE(微粒过滤效率)测量口罩过滤亚微米颗粒的效果,期望病毒也能以类似的方式过滤。百分比越高,掩膜效率越好。虽然可以使用0.1到5.0微米的粒度进行测试,但ASTM F2100-19规定使用0.1微米的粒度。在比较测试结果时,重要的是要注意使用的测试粒子的大小,因为使用较大的粒子大小会产生误导的PFE评级。 ASTM F2299 中对0.1微米微粒过滤效率,对于低阻隔(Low Barrier)没有要求, 对于中阻隔(Moderate Barrier)和高阻隔(High Barrier)均要求大于等于98%,其标准明显要求高于N95。

  国际口罩标准目前主要分为劳动防护类、医用防护类两种。各国均有不同的口罩标准,在此仅列选影响力的几个来介绍。

  2.1 美國劳保口罩标准:NIOSH Standards (Title 42 CFR Part 84)

  此标准依据测试介质的不同及过滤效率来进行分级。N系列使用氯化钠颗粒物进行检测,R系列使用非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒时限八小时,R系列使用防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒无时限。该标准的测试流量为85L/min,N95/R95/P95的过滤效率≥95.0%;N99/R99/P99的过滤效率≥99.0%;N100/R100/P100的过滤效率≥99.97%。呼吸阻抗的指标要求为:吸气阻力不超过350pa,呼气阻力不超过250pa。

医用口罩用材料性能的标准规范(ASTM F2100) 该项标准规定了医用口罩材料的性能是基于对细菌过滤效率(F2101)、压差(EN 14683)、亚微米颗粒过滤效率(F2299)、合成血液渗透性(F1862)和易燃性(16 CFR Part 1610)的测试。同时,该标准还规定了医用口罩的预期用途是在医疗保健过程中保护佩戴者免于喷雾的飞溅或喷溅,并防止佩戴者的唾液大量飞溅或喷溅进入环境。




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