CPNP注册流程是什么？一文读懂全步骤
随着跨境化妆品出口的不断增长，欧盟市场成为众多中国企业拓展海外业务的重点区域。然而，在产品进入欧洲市场前，CPNP注册已成为必须完成的合规程序之一。那么，CPNP注册流程到底是什么？企业该如何操作？注册前需要准备哪些材料？本文将为您系统解析CPNP注册的全流程，帮助企业合规、高效进入欧盟市场。
一、什么是CPNP注册？CPNP，全称为 Cosmetic Products Notification Portal（化妆品产品申报门户），是由欧盟委员会建立的官方申报平台，旨在统一监管所有在欧盟销售的化妆品产品信息。
根据欧盟法规《(EC) No. 1223/2009》规定，所有投放欧盟市场的化妆品，在上市前必须在CPNP系统中完成注册。未注册产品视为非法销售，将面临下架、罚款甚至禁止入境等处罚。
二、CPNP注册适用产品范围凡是计划在欧盟销售的化妆品产品，无论是自有品牌、代工贴牌，还是赠品、样品等，只要在欧盟流通，就必须完成CPNP注册。
适用产品示例：
护肤类产品：乳液、面霜、精华液等
清洁类产品：沐浴露、洗发水、洁面等
彩妆类产品：粉底、口红、睫毛膏等
特殊用途产品：防晒霜、祛痘膏、除臭剂等
非欧盟企业必须指定一位欧盟境内的责任人（RP），由其代表产品提交注册信息，并对产品合规性与安全性承担法律责任。
注意：责任人信息需出现在产品包装标签上。
✅ 第二步：准备注册所需材料企业需提前准备如下资料：
INCI标准的成分配方表
产品标签与包装图样（含中文及翻译版）
使用说明、功效描述、适用人群
原材料信息与来源证明（如适用）
动物实验声明（如未进行实验需出具声明）
CPSR（Cosmetic Product Safety Report）是注册的核心材料之一，必须由欧盟注册毒理学专家编制，内容包括：
成分毒理数据分析
使用场景与剂量评估
潜在风险评估
合规性结论说明
PIF（Product Information File）是企业需长期保存的产品合规档案，包含：
完整CPSR报告
产品配方、生产流程说明
GMP声明（良好生产规范）
产品标签样本与照片
责任人信息与联系渠道
PIF档案需由责任人保存至少10年，供欧盟市场监管机构抽查。
✅ 第五步：通过CPNP系统提交信息由欧盟责任人登录欧盟CPNP平台，提交以下产品信息：
产品类别与市场定位
成分列表与浓度信息
标签、包装图片与说明文字
使用方法、用途与语言版本
责任人姓名与联系方式
提交成功后，系统将生成唯一CPNP编号，即代表该产品注册完成，具备合法销售资质。
四、注册后注意事项产品必须按注册内容销售，修改包装、配方等需重新更新信息；
标签必须符合欧盟语言与警示语要求；
注册并非一次性过程，应随产品变化持续维护；
CPNP注册不代表产品免于其他法规，如REACH、CLP等（如适用）。
CPNP注册流程是化妆品出口欧盟的第一道“门槛”，也是合规运营、平台上架、海关清关必不可少的合法依据。企业只有严格按照流程提交合规信息，才能避免因资料缺失被拒清关、下架或罚款。
