CPNP注册流程详细步骤公开：完整注册指南

近年来，随着化妆品出口形势持续向好，越来越多中国企业开始将产品销往欧盟市场。欧盟作为监管最严格的市场之一，对化妆品的合规要求非常明确。CPNP注册作为化妆品进入欧盟的“第一道门槛”，是所有品牌必须完成的强制性操作。

本文将围绕“CPNP注册流程详细步骤公开”为主题，系统介绍完整注册指南，帮助企业快速掌握注册流程，顺利完成出口准备。

一、CPNP注册是什么？

CPNP，全称为 Cosmetic Products Notification Portal，是欧盟委员会为化妆品建立的产品申报平台。根据《欧盟化妆品法规（EC） No. 1223/2009》要求，所有在欧盟销售的化妆品产品必须在该平台完成注册，才能合法上市。

CPNP注册的目的是确保欧盟成员国监管机构可以及时获取产品信息，用于市场监督、追责及消费者安全保障。

二、CPNP注册适用范围

凡在欧盟市场销售的化妆品，无论产地、包装形式或销售模式（如跨境电商、分销、批发），均需完成CPNP注册，包括：

护肤类：乳液、精华、面膜

洁肤类：洗面奶、沐浴露、洗发水

彩妆类：粉底、口红、眼影

功能型：防晒霜、止汗剂、祛痘产品

香氛类：香水、身体喷雾等

三、CPNP注册流程详细步骤公开✅ 步骤一：指定欧盟责任人（Responsible Person）

非欧盟企业必须委托一位位于欧盟境内的责任人（RP），由其代表企业向CPNP系统提交产品信息并对产品合规性承担法律责任。

📌 欧盟责任人信息必须印刷于产品外包装上。

✅ 步骤二：准备注册所需资料

需提前准备以下资料：

产品成分配方（INCI命名）

产品标签样稿（含功效、成分、净含量、使用方式等）

包装图与说明书（含多语言版本）

动物实验声明（如未进行需出具说明）

✅ 步骤三：出具CPSR安全评估报告

CPSR（Cosmetic Product Safety Report）是注册流程的技术核心，由欧盟注册毒理学专家编写，主要包括：

各成分的毒理分析

使用剂量与暴露场景评估

过敏风险与安全性结论

✅ 步骤四：编制PIF产品信息档案

PIF（Product Information File）是欧盟对产品的合规备案文件，包含：

CPSR报告

产品标签与使用说明

原料来源与功能说明

生产商信息及GMP声明等

📌 PIF文件必须由责任人保留10年以上，用于欧盟监管部门查验。

✅ 步骤五：登录CPNP系统提交产品信息

欧盟责任人登录CPNP平台，提交以下内容：

产品名称、类别、功能归类

标签样图、成分浓度、使用方式

制造商与责任人联系方式

紧急医疗联系人信息（如有）

提交完成后，系统自动生成唯一的CPNP编号，代表该产品可在欧盟境内合法销售。

四、注册完成后的应用场景

✅ 欧盟各国海关清关查验

✅ 亚马逊欧洲站等电商平台上架审核

✅ 药妆连锁、分销渠道资质审查

✅ 产品合规性证明、消费者信任背书

五、注意事项与合规建议

1. 标签必须包含责任人地址、净含量、有效期、用途等法定内容

2. 成分名称应符合INCI标准，不可使用中文名或俗称

3. 所有功能宣传应避免医疗性质表述，如“治愈”、“治疗”

4. 注册资料需一致，修改配方、包装或功能时应同步更新

六、结语：合规先行，畅行欧盟市场

完成CPNP注册是化妆品品牌合法进入欧盟市场的第一步。规范的注册流程不仅有助于产品清关、平台上架，更能提升品牌在国际市场的专业形象与合规可信度。