2026年2月25日，专注于心血管代谢疾病创新疗法的晚期生物制药公司乔治医药（George Medicines）宣布，与总部位于中国台湾的跨国制药企业Orient EuroPharma（OEP）达成独家许可与供应协议。根据协议，OEP将获得在东南亚地区寻求GMRx2监管批准及商业化的独家权利，标志着该药在全球市场扩张战略上迈出关键一步。
GMRx2是一款创新的单片复方制剂，包含替米沙坦、氨氯地平和吲达帕胺三种成分，旨在通过多机制协同作用，在高血压治疗早期即实现强效降压。该药物提供三种剂量规格，其中两种低于现有单片复方制剂的剂量，兼顾了疗效与安全性，有助于提升患者依从性。在尼日利亚VERONICA试验中，GMRx2显示出优于标准疗法的降压效果及良好的耐受性，目前针对脑出血患者卒中预防的全球临床试验也在进行中。
东南亚地区拥有约6亿人口，高血压患病率高但控制率偏低，存在巨大的未满足医疗需求。OEP作为该地区领先的制药企业，自1982年成立以来已建立起强大的销售网络，其业务涵盖处方药、肿瘤治疗及营养健康产品。此次合作将结合乔治医药的创新产品与OEP的区域商业化能力，共同推动GMRx2在东南亚的注册审批与市场准入，预计将为乔治医药带来首付款、里程碑付款及基于销售的阶梯式特许权使用费收入。
乔治医药首席执行官Mark Mallon表示，此次合作是GMRx2全球扩张网络的重要补充，此前公司已在美国、加拿大、墨西哥、巴西等地达成类似合作。随着高血压管理需求的持续增长，GMRx2凭借成熟的临床数据和灵活的剂量选择，有望在东南亚市场填补治疗空白。OEP首席执行官Calvin Tsai也强调，双方将利用各自在监管和商业执行方面的专长，加速该创新疗法的患者可及性。
对于中国药企而言，这一案例凸显了“产品出海”与“区域本地化合作伙伴”深度绑定的重要性，特别是在慢性病管理领域，借助成熟跨国企业的渠道网络，能有效降低进入东南亚市场的门槛并加速商业化进程。
