2009年2月，全球领先的医疗器械企业BD宣布，其开发的BD Soluvia微针注射系统已应用于欧盟批准的首款皮内注射流感疫苗Intanza（IDflu）。该疫苗由赛诺菲巴斯德研发，标志着欧洲在流感免疫领域取得重大技术突破。
BD Soluvia微针系统采用1.5毫米长的微针，精准将0.1毫升疫苗注入皮肤真皮层。与传统肌肉注射不同，皮内注射能更直接激活免疫系统，提升免疫反应效率。该系统预装疫苗设计，不仅操作简便，还显著降低了医疗操作中的感染风险，提升了患者安全。
欧洲药品管理局（EMEA）于2008年12月批准该疫苗，基于赛诺菲巴斯德开展的临床试验数据。研究显示，该微针系统对不同性别、年龄、种族和体重的患者均适用，且注射过程几乎无痛，极大提升了患者接受度。BD医疗系统总裁Alexandre Conroy表示，这是公司与制药伙伴共同推动给药技术革新的里程碑。
BD公司成立于1897年，总部位于美国新泽西州，业务覆盖全球50多个国家，拥有约2.8万名员工。其核心优势在于优化药物递送与诊断技术，助力全球应对传染病与癌症等重大健康挑战。
对中国行业而言，皮内注射微针技术的成熟应用，提示未来疫苗递送系统可向更微创、更精准方向发展，值得国内医疗企业与研发机构关注技术转化与市场潜力。