法国勒庞德克拉克消息：全球领先的医疗器械企业BD公司宣布，其研发的BD Soluvia微注射系统已应用于赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）研发的Intanza（IDflu）流感疫苗。这是欧盟委员会批准的首款皮内注射流感疫苗，标志着疫苗递送技术的重要突破。
BD Soluvia微注射系统采用1.5毫米长的微针，可精准将0.1毫升疫苗注入真皮层。与传统肌肉注射不同，皮内注射能更直接地激活免疫系统。该系统预装疫苗设计，不仅确保无菌操作，还显著降低接种准备和给药过程中的风险，为医疗系统提供更高安全性保障。
BD医疗制药系统总裁Alexandre Conroy表示，与赛诺菲巴斯德合作实现这一里程碑，体现了BD致力于通过创新解决方案优化药物递送。公司正持续拓展Soluvia系统在更多医疗领域的应用潜力。
该疫苗于2008年12月获欧洲药品管理局（EMEA）批准，基于赛诺菲巴斯德临床试验数据。研究显示，BD微针对医护人员操作直观，患者几乎无痛感。系统适用于不同性别、年龄、种族和体重的患者，确保接种效果稳定可靠。
BD医疗事务副总裁Philippe Laurent强调，这一微创系统有望提升患者接种意愿，为流感防控提供新工具。德国、法国等欧洲国家在疫苗递送技术创新方面处于全球领先地位，其严格的监管体系为新技术应用提供了可靠保障。
对中国行业从业者而言，皮内注射技术的成熟应用提示我们：未来疫苗递送将更注重精准性与患者体验，相关企业应关注微针技术、预装系统等创新方向，以应对全球医疗技术升级趋势。