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医疗产品CE-MDR指令+欧代注册+技术文档+DOC符合性声明

更新:2024-11-15 08:20 浏览:1次
医疗产品CE-MDR指令+欧代注册+技术文档+DOC符合性声明
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口罩是一种卫生用品,一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气,以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具,以纱布或纸等材料制成。根据用途,一般将口罩分为普通纱布口罩、医用口罩、日用防护型口罩和工业防尘口罩四大类。

  防护口罩CE认证的欧洲标准是EN149,按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别。

  欧洲防护口罩分类

  防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求,防护口罩属于其中复杂设计的产品。出口欧洲需要授权的公告机构进行认

证并颁发证书,CE认证流程及需要的资料包括:

  A)产品的型式试验报告;

  B)技术文件评审;

  C)工厂质量体系审查。

医用口罩CE认证对应的欧洲标准是EN14683,该标准对于口罩的分类如下图所示,按照BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分为三个类别。

欧洲医用外科口罩的分类按照医疗器械法规2017/745/EU的要求,口罩产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供,其认证模式不

一样。

非无菌方式口罩CE认证流程代办

需要提供

  1)编制MDD/MDR CE技术文件

  2)提供EN14683测试报告(可以提供熔喷布性能测试报告和无纺布的生物学报告)

  3)编制DOC

  4)指定欧盟授权代表并完成欧盟注册

目前这个流程周期费用相对可行

欧洲市场对于口罩的管理分为两个主要类别,个人防护口罩和医用口罩。个人防护口罩主要是工业用防护,医用口罩主要是医院使用。


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