该等发布前，企业应将该等内容提交审查机关进行审查并取得相应批准文号，未经审查不得发布。目前，药品、器械、食品、机构及服务审查，适用《法》、《药品管理法》及其实施条例、《器械监督管理办法》及其实施条例、《广管理办法》中的相关规定。
以上就是办理ICP经营许可证的全部内容，如果您想知道更多关于企业都需要办理什么许可的资讯，欢迎联系道与商咨询小编，小编愿意与您共同进步！
什么是器械审查表？通俗一点来说器械属于敏感行业，无论是上线平台还是网上推广业务都需要提供的这个文件。发布者、经营者受申请人委托代理、发布器械的，应当查验《器械审查表》原件，按照审查批准的内容发布，并将该《器械审查表》复印件保存2年备查
审核方式：1. 2.文字 3.图片
审核时间：1个月
申请部门：食药局
办理材料：：
1.生产企业器械生产许可、器械备案凭证、器械经营许可
2.有相关商标
3.营业执照读本扫面件
4.产品注册证
5.宣传形式文件
6.产品标签