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医用胶布办理欧代CE认证流程

更新:2024-11-15 08:20 浏览:0次
医用胶布办理欧代CE认证流程
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经常会有企业问什么是欧代?欧代是干什么的?为什么欧盟客户会要求境外出口企业提供欧代信息?

欧代:全称为欧盟授权代表(European Authorised Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。

什么情况下需要欧代?

1、产品在欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境内销售

2、所销售的商品属于CE认证范围内

哪些产品需要做欧代?

电子产品类

1. IT产品AV产品

2. 家电产品

3. 灯具产品

4. 玩具产品

5. 机械产品

6. 等类似带电产品

7. 化妆品

8.医疗器械

没有欧盟CE认证的卖家会有什么影响?

1.在亚马逊欧洲销售CE 标商品,若无欧代将被视为违法。虽说法规是2021年 7 月 16 日生效,但在这之前,亚马逊会不定期进行抽查,如抽查到不符合规范的,也会对您的产品进行处罚等。

近期也出现了卖家遭竞争对手恶意投诉,导致产品下架的情况,给卖家造成不必要的麻烦和损失。因此,符合要求的卖家需尽早合规。

2. 当欧盟境外出口商的产品在清关中遇到任何问题时,欧代会帮助出口商与海关沟通并解决问题,海关通常也会要求与出口商的欧代进行沟通。当出口商的产品在欧盟地区销售过程中出现任何问题时,也是欧代协助来解决问题。因此,欧代是承担一定风险的,出口商出口的产品风险越高,欧代所承担的风险也越高。

3. 欧盟客户要求境外出口商提供欧代信息,一方面是为了保障产品的质量和出口商的信誉,另一方面是方便后续的沟通。



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