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医疗器械FDA认证是什么意思

更新时间:2024-05-17 08:00:00 信息编号:2705536
医疗器械FDA认证是什么意思
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器械FDA认证是什么意思,实际上,FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。我们通常看到的这个证书是中介代理机构(注册代理)签发给厂家,以证明其帮助该厂家完成了美国FDA要求的“生产设施注册和产品类型注册”(Establishment Registration and Device Listing),完成的标志是帮助厂家取得了FDA的注册登记号。

食品和管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和产品。

食品FDA注册包含哪些信息?注册内容主要包括:公司名称,地址,联系方式,母公司信息,紧急联系信息,美国代理商信息,生产加工季节,业务类型,产品类别和注册声明。如果上述信息发生任何变化,公司必须立即通过FDA的变更程序,否则FDA将考虑欺诈活动并限制公司的产品进入美国。

器械FDA认证是什么意思

FDA需要的认证实验室检测吗?答:FDA是一个机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“实验室”。

器械FDA认证是什么意思,美国食品和管理局分析说样品合格。向进口商和美国海关发出“发布通知”。美国食品和管理局的监管费用在FDA FD790表中估算。副本将发送至美国海关。美国海关负责收取总费用,包括海关官员要求的费用。

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